Фітотерапевт

Природні дари для здоров’я

Російські генетики з’ясували, як підвищити успішність ЕКО

НДІ медичної генетики Томського національного дослідницького медичного центру РАН представили нову методику діагностики хромосомних аномалій ембріонів при ЕКЗ. Таким чином можна виявити спадкову патологію ще до настання вагітності. За оцінками вчених, це підвищує шанси на успішне ЕКО майже в 2 рази, передає «Російська газета».

Зазвичай же після ЕКЗ діти народжуються тільки у чотирьох з десяти пар. Коментує заступник директора з наукової роботи, керівник лабораторії цитогенетики НДІ професор Ігор Лебедєв: «При невиношуванні вагітності лікарі часто призначають тривалі курси лікування, вважаючи, що причина патології – це інфекція або гормональний збій. Однак в половині випадків викидень обумовлений хромосомними змінами».

Отже, проблеми з хромосомами – основна причина неприживаємості ембріона (нерідкі викидні в першому триместрі). Також можуть розвинутися вроджені відхилення. Чим старше мати, тим вище ризик. На сьогоднішній день для виявлення аномалій генетики забирають одну-дві клітини у триденного зародка з пробірки. Але при цьому залишається ризик наявності аномалій в інших клітинах.

«Ми розробили нову технологію, що дозволяє не торкатися ембріона, а використовувати для аналізу позаклітинне ДНК, що міститься в рідини в порожнині зародка на 5-6-й день розвитку. В цю рідину потрапляє ДНК з клітин ембріонального походження, і таким чином можна побачити картину цілком, отримати комплексну оцінку. Ми досліджували більше 50 ембріонів з аномаліями і готові перейти до клінічних випробувань «, – ділиться Лебедєв.

Цікаві матеріали: